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08

Aug

Die Welt der Schmetterlingskinder

Konzentrat durfte die Broschüre von DEBRA Schweiz ein weiteres mal überarbeiten. DEBRA ist die Patientenorganisation für Menschen, die mit Epidermolysis bullosa (EB) leben. EB ist eine sogenannte seltene Krankheit, die zur Zeit nicht heilbar ist. Man kennt die Betroffenen auch unter dem Begriff Schmetterlingskinder, denn ihre Haut ist verletzlich wie die Flügel eines Schmetterlings. Schon die kleinste Unachtsamkeit und die Haut löst sich wie ein Pfirsich und bildet Blasen. Ich finde es wichtig, dass EB in der Öffentlichkeit bekannt gemacht wird und unterstütze DEBRA mit der Gestaltung von Printsachen.